O le soa a Huntington o se faʻamaʻi pipisi, faʻatasi ai ma le faʻaalia o gaoioiga e aunoa ma le loto i ai, o le faʻaitiitia o le atamai ma le atinaʻeina o faʻafitauli o le mafaufau. O lenei faʻamaʻi e mafai ona atinaʻe i alii ma tamaitai i soo se vaitausaga, ae o le tele lava o taimi muamua e iloa ai le au filifilia a Huntington i le va o le 35-40 tausaga.
Faailoga o le faamai o Huntington
O le faailoga autu o le falemaʻi o Huntington o le chorea, lea e faʻaalia i le le mautonu ma le le pulea o gaioiga. I le taimi muamua, o nei mea na o ni faʻalavelave laiti i le faʻaopoopoina faatasi ma gaioiga leaga o lima poʻo vae. O nei gaioiga e ono telegese pe le faʻaaogaina. E faasolosolo lava, latou te puʻeina le tino atoa ma nofo filemu, 'ai poʻo lavalava e toetoe lava a le mafai. Mulimuli ane, o isi faʻamaoniga o le faamai o Huntington e amata ona pipii atu i lenei faailoga:
- faafitauli i le faagasologa o le taina ma le foloina;
- upu le atoatoa;
- faafitauli i le moe;
- solia o le maso.
I se taimi muamua, atonu e ono iai ni faaletonu o le tagata ma ni galuega faʻafesoʻotaʻi. Mo se faʻataʻitaʻiga, o le tagata gasegase ua solia le galuega o mafaufauga faʻapitoa. O se taunuuga, e le mafai ona ia fuafuaina ni taga, faatino ma tuuina atu ia i latou se iloiloga talafeagai. Ona oʻo ai lea o le faʻalavelave atili: o se tagata e faʻasauā, faʻafefe faʻafeusuaiga, manatu tutoatasi, o mafaufauga mataʻutia ma foliga o mea ua fai ma vaisu (ava malosi, taaloga tau tupe) ua faateleina.
Faʻamatalaga o le faʻamaʻi o Huntington
O le suʻesuʻega o le syndrome o Huntington e faʻataunuʻuina e faʻaaogaina ai metotia eseese ole suʻega ole mafaufau ma suʻesuʻega faaletino. Faatasi ai ma auala faigaluega, o le nofoaga autu o loʻo nofoia e ala i le faʻataʻitaʻiina o foliga faʻamaʻi ma le faʻatautaia o suʻesuʻega. Faatasi ai ma la latou fesoasoani e mafai ai ona e vaʻai i le mea e faʻaleagaina ai faiʻai.
O suʻega faʻasolosolo e faʻaaogaina mai metotia suʻesuʻe. Afai e sili atu i le 38 trinucleotide toega o le CAG o loʻo maua i le gene HD, o le maʻi o Huntington o le a iu lava ina tulaʻi i le 100% o mataupu. I lenei tulaga, o le itiiti ifo o le numera o toega, o le mulimuli ane i le olaga mulimuli o le a faʻaalia ai le aufaipese.
Togafitiga o le faamai o Huntington
O le mea e leaga ai, o le maʻi a Huntington e le mafai ona faʻaleleia. I le taimi nei, i le tau faasaga i lenei faʻamaʻi, e na o togafitiga faʻamalologa e faʻaaogaina, lea e faʻamalositinoina ai le tulaga o le maʻi.
O fualaau aupito sili ona lelei, faʻavaivaia ai faʻamaʻi o le maʻi, o le Tetrabenazine. E faapena foi i togafitiga o fualaau anti-Parkinsonian:
- Bromocriptine;
- Levitopa;
- Pergolid.
Le faʻamamaina o le hyperkinesia ma faʻasaʻo le faʻavaivaia o maso, e faʻaaoga ai le acid valproic. Togafitiga mo le atuatuvale i lenei faʻamaʻi ua faia faʻatasi ma Prozac, Citalopram, Zoloft ma isi tagata teteʻe mai le serotonin reuptake. Pe a faʻapipiʻi mafaufauga, faʻaaoga antipsychotics (Risperidone, Clozapine poʻo Amisulpride).
O le faʻamoemoe o le ola i tagata o loʻo mafatia i le faʻamaʻi o Huntington ua matuā faʻaitiitia. Mai le taimi na aliali mai ai uluaʻi faʻamaoniga o lenei maʻi i le maliu e mafai ona pasi na o le 15 tausaga. I le taimi lava lea e tasi, e mataʻutia
- suioidal taumafaiga;
- pneumonia;
- togafitiga o le fatu.
Talu ai ona o lenei maʻi, ole puipuiga e le o iai. Ae mai le faʻaaogaina o metotia e suʻe ai (diagnostics prenatal with analysis DNA) e le tatau ona e teena, aua afai i le amataga o le amataina o togafitiga symptomatic, e mafai ona e faʻalauteleina le ola o le maʻi.